قرص فوروزماید

• موارد مصرف قرص فوروزماید
• هشدارها و احتیاطات در مورد قرص فوروزماید
• اطلاعات جهت و مقدار مصرف قرص فوروزماید

قرص فوروزماید

• سگ ها

مدر-سالورتیک برای تسکین سریع ادم

NADA 129-034، تایید شده توسط FDA

فقط برای استفاده در سگ ها

قرص فوروزماید USP برای انحلال نیست.

قرص فوروزماید احتیاط

قانون فدرال استفاده از این دارو را توسط دامپزشک مجاز یا به دستور دامپزشک مجاز محدود می کند.

شرح

فوروزماید یک دیورتیک حلقه قوی است که از مشتقات اسید آنترانیلیک است. ساختار این است:

نام شیمیایی: 4-کلرو-N-فورفوریل-5-سولفامویلانترانیلیک اسید. فوروزماید از نظر فارماکودینامیک با موارد زیر مشخص می شود:

1) به صورت خوراکی تجویز می شود. به راحتی از دستگاه روده جذب می شود و در 30 تا 60 دقیقه پس از مصرف خوراکی شروع به عمل می کند.^{1 2}

2) مدر حلقه ای است که از بازجذب سدیم و کلرید در حلقه صعودی هنله در کلیه ها جلوگیری می کند و باعث افزایش دفع آب می شود.³

3) رابطه دوز-پاسخ و نسبت حداقل به حداکثر دامنه دوز مؤثر بیشتر از ده برابر.^یکی

بودزونید / عوارض جانبی فرموترول

4) درجه بالایی از اثربخشی، سمیت ذاتی کم و شاخص درمانی بالا.

اقدامات: اثربخشی درمانی قرص فوروزماید ناشی از فعالیت مولکول دست نخورده و بدون تغییر در سرتاسر نفرون است که از جذب مجدد سدیم نه تنها در لوله پروگزیمال و دیستال بلکه در اندام صعودی حلقه هنله نیز جلوگیری می کند. شروع سریع اثر در نتیجه جذب سریع دارو و حلالیت ضعیف در چربی است. حلالیت کم چربی و دفع سریع کلیوی احتمال تجمع آن در بافت ها و اندام ها یا کریستالوری را به حداقل می رساند. قرص فوروزماید هیچ اثر مهاری بر فعالیت کربنیک انیدراز یا آلدوسترون در توبول دیستال ندارد. این دارو در حضور اسیدوز یا آلکالوز دارای فعالیت ادرارآور است.^{1 2 4 5 6}

موارد مصرف قرص فوروزماید

DOGS - قرص فوروزماید برای درمان ادم (احتقان ریوی، آسیت) مرتبط با نارسایی قلبی و ادم حاد بافت غیرالتهابی نشان داده شده است. در موارد ادم ناشی از نارسایی قلبی، استفاده مداوم از محرک های قلب مانند دیژیتال یا گلیکوزیدهای آن نشان داده شده است. دلیل استفاده موثر از درمان دیورتیک توسط آسیب شناسی بالینی ایجاد کننده ادم تعیین می شود.

موارد منع مصرف

مطالعات تولید مثلی حیوانات نشان داده است که فوروزماید ممکن است باعث ناهنجاری جنین شود و این دارو در حیوانات باردار منع مصرف دارد. فوروزماید در آنوری، حساسیت به فوروزماید، کمای کبدی یا در هنگام عدم تعادل الکترولیتی منع مصرف دارد. الکترولیت های سرم، BUN و CO را کنترل کنید_دومکررا. سطح سرمی پتاسیم را کنترل کنید و مراقب علائم هیپوکلسمی باشید.

کورتیکواستروئیدها یک اثر افزایشی کاهش پتاسیم ایجاد می کنند.

موارد احتیاط

قرص فوروزماید در آنوری منع مصرف دارد. در صورت بروز افزایش آزوتمی و الیگوری در طول درمان، در موارد بیماری کلیوی پیشرونده، درمان باید قطع شود. تغییرات ناگهانی عدم تعادل مایعات و الکترولیت ها در حیوان مبتلا به سیروز ممکن است باعث تشدید کمای کبدی شود، بنابراین، مشاهده در طول دوره درمان ضروری است. در کمای کبدی و در حالت‌های کاهش الکترولیت، تا زمانی که وضعیت اولیه بهبود نیافته یا اصلاح نشود، درمان نباید انجام شود. در مواردی که به طور معمول با استروئیدهای کاهش دهنده پتاسیم درمان می شوند، ممکن است مکمل پتاسیم ضروری باشد.

دیابت فعال یا نهفته ممکن است در موارد نادر با فوروزماید تشدید شود. از دست دادن موقت ظرفیت شنوایی به طور تجربی در گربه ها به دنبال تزریق داخل وریدی دوزهای بیش از حد فوروزماید با سرعت بسیار سریع ایجاد شده است.^{12 13 14}

هشدارها

مصرف همزمان فوروزماید با برخی آنتی بیوتیک ها ممکن است توصیه نشود. شواهدی وجود دارد که این دارو پتانسیل نفروتوکسیک آمینوگلیکوزیدها، سفالوسپورین ها و پلی میکسین ها را افزایش می دهد و اثرات اتوتوکسیک آمینوگلیکوزیدها را افزایش می دهد.

دیورتیک‌های سولفونامیدی باعث کاهش پاسخ شریانی به آمین‌های پرسور و افزایش اثر توبوکورارین می‌شوند. در تجویز کورار یا مشتقات آن به بیمارانی که تحت درمان با قرص فوروزماید هستند باید احتیاط کرد و توصیه می شود که قرص فوروزماید را یک روز قبل از هر عمل جراحی انتخابی قطع کنید.

نه برای حیواناتی که برای غذا در نظر گرفته شده اند.

مقدار و نحوه مصرف

به صورت خوراکی یک یا دو بار در روز با فواصل 6 تا 8 ساعته مصرف کنید. دوز باید با توجه به پاسخ فرد تنظیم شود. در موارد ادمای شدید یا مقاوم به درمان، دوز ممکن است دو برابر یا با افزایش 1.0 میلی گرم به ازای هر پوند وزن بدن افزایش یابد. دوز موثر تعیین شده باید یک یا دو بار در روز تجویز شود. برنامه روزانه تجویز را می توان برای کنترل دوره دفع ادرار برای راحتی مشتری یا دامپزشک تنظیم کرد. تحرک ادم ممکن است با استفاده از یک برنامه دوز متناوب روزانه، به عنوان مثال، یک روز در میان یا 2 تا 4 روز متوالی در هفته، به بهترین نحو و با خیال راحت انجام شود.

عوارض جانبی آلوی

درمان دیورتیک باید پس از کاهش ادم قطع شود یا پس از تعیین یک برنامه دوز برنامه ریزی شده به دقت برای جلوگیری از عود ادم ادامه یابد. برای درمان طولانی مدت، معمولاً پس از کاهش ادم، دوز را می توان کاهش داد. معاینه مجدد و مشاوره با مشتری ایجاد یک برنامه دوز برنامه ریزی شده رضایت بخش را افزایش می دهد. معاینه بالینی و سرم BUN, CO_دوو تعیین الکترولیت باید در طول دوره اولیه درمان و به طور دوره ای پس از آن، به ویژه در موارد مقاوم به درمان انجام شود. ناهنجاری ها باید اصلاح شوند یا دارو به طور موقت قطع شود.

مقدار مصرف: خوراکی

سگ: نصف تا یک قرص 50 میلی گرمی به ازای هر 25 پوند وزن بدن. یک قرص 12.5 میلی گرمی به ازای هر 5 تا 10 پوند وزن بدن.

یک یا دو بار در روز تجویز کنید، با فاصله 6 تا 8 ساعته بین درمان ها. در موارد ادمای مقاوم یا شدید، دوز ممکن است با افزایش 1 میلی گرم به ازای هر پوند وزن بدن دو برابر یا افزایش یابد، همانطور که در پاراگراف های قبل، دوز و تجویز توصیه شده است.

نحوه عرضه

قرص 12.5 میلی گرم - هر قرص حاوی 12.5 میلی گرم فوروزماید است

قرص 50 میلی گرم - هر قرص حاوی 50 میلی گرم فوروزماید است

موجود در بطری های 500 قرص

موبیک برای چه مواردی استفاده می شود

سم شناسی: فوروزماید میزان بسیار کم سمیت حاد یا مزمن را نشان می دهد. این دارو به سرعت جذب و از طریق فیلتراسیون گلومرولی و ترشح لوله ای دفع می شود. سرعت دفع فوروزماید به حدی است که با وجود تجویز مکرر، تجمع فوروزماید رخ نمی دهد.^پانزده

اثر اصلی مشاهده شده در سمیت بالینی، عدم تعادل مایعات و الکترولیت ها است. سمیت گوش که منجر به از دست دادن گذرا شنوایی می شود با فوروزماید گزارش شده است.^پانزده

یک مطالعه ایمنی در سگ ها برای تعیین اثرات قرص فوروزماید در افزایش دوز و عناصر زمانی انجام شد. سطوح دوز 2 mg/lb وزن بدن (دوز توصیه شده بالا)، 6 mg/lb وزن بدن (3 برابر دوز توصیه شده فوقانی) و 10 mg/lb وزن بدن (5 برابر دوز توصیه شده بالاتر) بود. دوره درمان تا 9 روز طول کشید. نتایج نشان‌دهنده کم‌آبی خفیف در سطح 5X با افزایش جزئی سطح هموگلوبین و هماتوکریت است. سطح سرمی پتاسیم و کلرید در گروه های با دوز بالاتر اندکی کاهش یافت. ارزیابی تجمعی داده‌ها نشان می‌دهد که قرص‌های فوروزماید زمانی که در سطح بالای دوز توصیه‌شده برای مدت نه روز متوالی تجویز شوند، بی‌خطر هستند.

توجه داشته باشید: در دمای اتاق کنترل شده (59-86 درجه فارنهایت) نگهداری شود.

دور از دسترس کودکان نگه دارید

منابع

1. Timmerman, R.J., F.R. اسپرینگمن و آر.کی. تامز، 1964. ارزیابی فوروزماید، یک عامل دیورتیک جدید. پژوهش های درمانی جاری، 6(2): 88-94.

دو مارتیندیل، فارماکوپه اضافی . ویرایش 27 ژوئن 1977، The Pharmaceutical Press، لندن، 556.

3. Suki, W., F.C. Rector, Jr. and D.W. سلدین، 1965. محل عمل فوروزماید و سایر دیورتیک های سولفونامید در سگ. مجله تحقیقات بالینی، 44 (9): 1458-1469.

4. برمن، ال.بی. و ع.ابراهیمی. فوریه 1965. تجربیات با فوروزماید در بیماری کلیوی. مجموعه مقالات در انجمن زیست شناسی تجربی و پزشکی، 118:333-336.

5. اشمیت، H.A.E. آزمایشات حیوانی با S35 با برچسب Lasix^®در سگ و گوسفند. آزمایشگاه فارماکولوژی رادیو شیمیایی، Farbwerke Hoechst، فرانکفورت، آلمان غربی.

6. هاسلر، آ و پی هاجدو. روش ها شناسایی بیولوژیکی و نتایج مطالعات جذب، دفع و متابولیسم. آزمایشگاه های تحقیقاتی، Farbwerke Hoechst، فرانکفورت، آلمان غربی.

7. آنتونیو، L.D.، G.M. آیزنر، L.M. Slotkoff و L.S. لیلینفیلد دسامبر 1967. انتقال سدیم و کلسیم در کلیه. تحقیقات بالینی، 15(4):476.

پلی اتیلن گلیکول چیست

8. دوارته، سی.جی. آوریل 1967. اثرات فوروزماید (F) و اسید اتاکرینیک (ETA) بر پاکسازی کلیوی فسفات (Cp)، کلسیم فوق فیلتر (CUfCa) و منیزیم (CUfMg). تحقیقات بالینی، 15(2):357.

9. دوارته، سی.جی. اکتبر 1968. اثرات اتاکرینیک اسید و فوروزماید بر کلسیم، فسفات و منیزیم ادرار. متابولیسم، 17:867-876.

10. Nielsen، S.P.، O. Andersen و K.E. استیون، 1969. متابولیسم منیزیم و کلسیم در طول فوروزماید طولانی مدت (لاسیکس)^®) تجویز به موش های معمولی. Acta Pharmacol و et. Toxicol., 27:469-479.

11. Reimold، E.W. جولای 1972. اثر فوروزماید بر هیپرکلسمی ناشی از دی هیدروتاکیسترول، متابولیسم، 21(7).

12. براون، R.D. و T.W. McElwee, Jr. اثرات تزریق داخل شریانی و داخل وریدی اسید اتاکرینیک و فوروزماید بر حلزون N_یکیدر گربه ها سم شناسی و فارماکولوژی کاربردی، 22:589-594، 1972.

13. Mathog، R.H.، W.G. توماس و W.R. Hudson. سمیت گوش دیورتیک های جدید و قوی. Archives of Otolaryngology, 92(1):7-13, July 1970.

14. Mathog، R.H و G.J. ماتز. اثرات اتوتوکسیک اسید اتاکرینیک. Annals of Otolaryngology, Vol. 81، 1972.

15. گیلمن، ع.ج.، ال.س. گودمن و آ. گیلمن، 1980. مبانی فارماکولوژیک درمان، ویرایش ششم، شرکت انتشارات مک میلان، نیویورک، نیویورک، 903-907.

توزیع شده توسط: VEDCO, Inc. , سنت جوزف, MO 64507

CPN: 10940980

تمام تلاش ها برای اطمینان از صحت اطلاعات قرص فوروزماید منتشر شده در بالا انجام شده است. با این حال، این مسئولیت بر عهده خوانندگان است که با اطلاعات محصول موجود در برچسب محصول ایالات متحده یا درج بسته بندی آشنا شوند.

حق چاپ © 2021 Animalytix LLC. به روز رسانی شده: 2021-07-29